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・標的がん細胞に GM-CSF 遺伝子導入する。 ・がん細胞に恒常的に GM-CSF が発現する。 ・その細胞に放射線を照射し、増殖出来ない様にしておく。 ・放射線照射を受け、 GM-CSF を分泌するようになったがん細胞は、治療を受ける患者に注入される。 ・患者体内では、がん細胞の分泌する GM-CSF により、抗原提示細胞ががん細胞のまわりに集積する。 ・注入されたがん細胞は死滅し、抗原提示細胞に飲み込まれる。 ・がん抗原は、抗原提示細胞によって、ペプチド断片に分解され、MHC 分子とともに提示される。 ・MHC-Ⅱによって提示されたがん抗原が、がん特異的 CD4T 細胞を活性化する。 ・刺激された CD4T は、、、 活性化したＡＰＣに副刺激分子である B7 を発現させる。 CD8 キラーT細胞を刺激するサイトカインを分泌する。 ・刺激された CD8 キラーT細胞は、がん抗原と副刺激因子 B7 によって、活性化される。 ・活性化した CD8 キラーT細胞は、細胞表面にオートクリン機構の為のIL-2レセプターを発現するまで、分化・増殖する。 ・こうして武装した細胞障害性細胞は、残りのがん細胞を攻撃する。 ・この時、がん細胞表面の MHC-Ⅰによって提示されたがん抗原さえあれば良い。 ・さらに、細胞障害性細胞はがん細胞を攻撃し、殺しつづける。 ・残存がん細胞の退縮は、明らかとなるわけである。 |